آزمایش Myositis-Specific Antibody Panel :
◀︎این آزمایش در بخش بیوشیمی آزمایشگاه فجر انجام میپذیرد.

آمادگی بیمار:

 نیاز به ناشتایی ندارد

مان نمونه گیری:

بصورت روزانه

موارد رد نمونه:

 نمونه گیری نادرست

آلودگی نمونه به مواد رادیواکتیو،

قرار دادن نمونه در درجه حرارت بالا و ذوب و فریز مکرر نمونه،

نمونه لیپمیک ، ایکتریک  و یا  همولیزه

روش های آزمایش: :

  ایمونو بلاتینگ ( Immunoblotting)

الایزا ، ایمونوفلوئورسانس

تداخلات:

 نمونه همولیزه، هیپر لیپمیک و ایکتریک در نتایج آزمایش تداخل می نمایند

اطلاعات تکمیلی:

 اتوایمیون میوزیت

((Autoantibodies in the Idiopathic Inflammatory Myopathies  بیماری اتوایمیون سیستمیک مزمن است  که با التهاب عضلات اسکلتی و ضعف عضلات می تواند همراه باشد. و بر اساس ویژگی های بالینی و پاتولوژیک شامل تایپ های مختلف می باشد ازجمله:

– پلی میوزیت(PM)

– درماتومیوزیت(DM)

-infantile myositis  (درماتومیوزیت همراه با واسکولیت)

 juvenile dermatomyositis-

inclusion body myositis-

 malignancy-associated myositis-

other collagen disease-associated types of myositis-

– میوزیت های همراه با سایر بیماری های اتوایمیون مانند :آرتریت روماتوئید ،SLE ,MCTD ، فرم نادر گرانولوماتوزیس

 طی مطالعات گذشته نشان داده شده که در بیشتر از 50% بیماران مبتلا بهIdiopathic Inflammatory Myopathies  ،تیتر بالایی از اتو آنتی بادی ها دیده شده است. اما طی مطالاعات اخیر مشخص شده است که فراوانی این اتو آنتی بادی ها می تواند در این بیماری ها تا 80 %افزایش یابد. برخی از این آنتی بادی ها ،آنتی بادی های همراه با میوزیت ها می باشند(MAAs) ، اما برخی دیگر آنتی بادی های اختصاصی میوزیت ها می باشند (MSAs).

سه آنتی ژن اصلی که درمیوزیت درگیر هستند (MSAs):, SRP  , Mi-2β  jo-1  می باشند ،گرچه آنتی ژن های دیگر از جمله :      KU  PM-SCL100 ,PM-SCL75,PL7 ,PL12 ,EJ ,OJ ,RO52هم می توانند در میوزیت ها ، بیماری های اتوایمیون و overlap syndrome  درگیر باشند.

میوزیت یک بیماری التهابی عضلات اسکلتی است که می تواند ارثی باشد ویا به دنبال یک عفونت(باکتریال،ویرال،انگلی و قارچی) ،توکسین و یا اختلالات سیستم ایمنی ایجاد شود.

تفسیر: درحالت طبیعی بر علیه این آنتی ژن ها در بدن آنتی بادی وجود ندارد. نتایج به صورت منفی و مثبت گزارش می شود.

میوزیت پروفایل (Myositis Profile) تست تشخیصی برای تایپ های مختلف میوزیت می باشد که بر پایه تکنیک ایمونوبلات می باشدکه یک تکنیک  بسیار اختصاصی در تشخیص بیماری ها می باشد. میوزیت پروفایل شامل 11 آنتی ژن می باشد:  Mi-2β ، jo-1، SRP  ، KU، PM-SCL100 ، PM-SCL75،PL7 ،PL12 ،EJ ،OJ ، RO52 که می تواند در بیماری های اتوایمیون و میوزیت ها درگیر باشند . به طور مثال برخی آنتی ژن ها مثل Mi-2β، می تواند در تشخیص درماتومیوزیت(پلی میوزیت و…) و آنتی ژن KU در تشخیص لوپوس ، overlap syndrome  و پلی میوزیت اسکلرودرما (و…). و آنتی ژن PM-SCL100 , PM-SCL75 در تشخیص overlap syndrome و… کمک کننده باشند

-paraneoplastic polymysitis

  • آنتی بادی های Anti-Jo1 در زیر مجموعه ای از بیماران میوزیت است که با بیماری ریه بینابینی، پلی آرتریت سیستمیک و پدیده رینود همراه است.
  • Anti-Jo1 به نظر می رسد یک مارکر برای بیماری ریه بینابینی در پلی میوزیت باشد.

 

منابع:سایت پزشکی