روشهای موثر برای تشخیص نقایص مادرزادی متابولیسم در ایران

۱- ابزار ثبت اطلاعات بیماران مشکوک به بیماریهای متابولیک ارثی: پرونده غیر الکترونیک و پرونده الکترونیک

1.        فرم غیرالکترونیک ثبت اطلاعات بیماران (ویرایش نهایی)

2.       پرونده الکترونیک ثبت اطلاعات بیماران (زبان انگلیسی)

3.       پرونده الکترونیک ثبت داده های بیماران (زبان فارسی)

4.       فرم غیر الکترونیک ثبت اطلاعات بیماران فنیل کتونوری

5.       فرم الکترونیک ثبت اطلاعات بیماران فنیل کتونوری

6.       پرسشنامه نگرش افراد در رابطه با جنبه های ژنتیکی  PKU

۲- فرم های مشاوره تشخیصی جهت بیماران مشکوک به بیماریهای متابولیک ارثی

1.       فرم مشاوره بالینی تشخیصی

2.       فرم مشاوره اعصاب

3.       فرم مشاوره پاراکلینیکی

۳- سیستمهای حمایت از تصمیم گیری بالینی (CDSS) در بیماران مشکوک به بیماریهای متابولیک ارثی

1.       برای درخواست آزمایش یا اقدام پاراکلینیکی

2.       برای تفسیر آزمایش یا اقدام پاراکلینیکی

۴- استانداردهای بالینی در تشخیص بیماران مشکوک به بیماریهای متابولیک ارثی

1.       بسته راه اندازی مرکز ارجاعی سطح سوم متابولیک: فاز ۱

2.       بسته راه اندازی مرکز ارجاعی سطح سوم متابولیک: فاز ۲

3.       بسته الگوریتمهای استاندارد نحوه برخورد تشخیصی با بیماران

4.       چک لیست الکترونیک جهت بررسی اقدامات بالینی و پاراکلینیکی انجام شده

۵- استانداردهای آزمایشگاهی در تشخیص بیماران مشکوک به بیماریهای متابولیک ارثی

1.       دستورالعملهای آزمایشگاهی برای اختلالات متابولیک ارثی

2.       استانداردهای تستهای بیوشیمیایی اختصاصی متابولیک ارثی

3.       چک لیست ارزیابی عملکرد مطلوب آزمایشگاه منتخب

ادامه‌ی مطلب